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该名网友总共回答了14个问题,此问答他的回答如下:采纳率:78.6%
解题思路:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中;患者由于先天性黑色素合成发生障碍导致全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.白化病是由隐性致病基因控制的疾病,只有在隐性基因纯合时才表现出来.在杂合状态下表现正常;因此若子女有病(基因组成是aa),但其父母可能有病,也可能无病,例如父母的基因组成都是杂合(Aa,)的,就表现为正常,但其子女患病的可能是25%,父母患病,其基因组成一定是纯合的,子女也一定患病;若子女无病,其基因组成有两种情况:AA或Aa,其父母可能有一方是患者,基因型为aa,另一方是正常的,基因组成为AA,因此子女无病,父母可能是正常的,也可能是一方患病.
故选:B
点评:
本题考点: 人类主要的遗传疾病;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.
考点点评: 此题考查了由隐性基因控制的遗传病的遗传情况.
1年前他留下的回答
8以上就是小编为大家介绍的白化病是常染色体上的隐性遗传病,下列关于白化病的叙述,正确的是( ) 的全部内容,如果大家还对相关的内容感兴趣,请持续关注上海建站网!
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