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zj19830516 网友
该名网友总共回答了15个问题,此问答他的回答如下:采纳率:86.7%
解题思路:色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,因此可根据表现型判断基因型:男性为XBY,女性XbXb,色觉正常的儿子为XBX-Y.,这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果.据题意可知,色觉正常的儿子的基因型可表示为XBX-Y,根据亲代的基因型可判断,XB和Y两条染色体均来自于父方,则X-来自于母方为Xb,因此确定是男性产生了不正常的精子(XBY);
由于X和Y属于一对同源染色体,可见是初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X与Y之间未曾正常分离所致.
故选:C.
点评:
本题考点: 减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化;染色体数目的变异.
考点点评: 本题考查细胞的减数分裂,考生要尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞,在根据异常的情况推测出异常的时代,要求考生对减数分裂的过程极为熟悉.
1年前他留下的回答
7以上就是小编为大家介绍的一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是( 的全部内容,如果大家还对相关的内容感兴趣,请持续关注上海建站网!
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