在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细

在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（　　）
A. 联会紊乱
B. 同源染色体不分离
C. 姐妹染色单体不分离
D. 两条X染色体不分离 ckoonee 1年前他留下的回答 已收到1个回答

股觞狂语 网友

该名网友总共回答了14个问题，此问答他的回答如下：采纳率：92.9%

解题思路：该患者的性染色体为XXY，说明其多了一条性染色体，可能来自于母亲也可能来自于父亲，若来自于母亲，则产生原因为减数第一次分裂后期两条X染色体分开或者减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极；若来自父亲，则可能发生在减数第一次分裂后期XY染色体未分开．

A、精原细胞形成精子过程中，同源染色体联会形成四分体，一般不会联会紊乱，故A错误；
B、该种患者的性染色体为XXY，并且患者的性染色体异常为父方引起，即母方提供X染色体，父方提供XY两条染色体，X和Y属于同源染色体，之所以同时出现在一个精子里，是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，故B正确；
C、精原细胞形成精子过程中，若姐妹染色单体不分离，则形成的异常精子为XX或YY，则患者的性染色体组成XXX或XYY，故C错误；
D、男性性染色体为XY，减数第一次分裂过程中X和Y相互分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，故D错误．
故选：B．

点评：
本题考点： 精子的形成过程．

考点点评： 本题考查性别决定和减数分裂，考查了学生的审题能力和理解能力，属于中档题．

1年前他留下的回答

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