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人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不

网站编辑:上海建站网 发布时间:2022-05-17  点击数:
导读:人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不 人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙.根据上述实验结果,回答下列问题:(1)条带1代表__...

人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不

人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙.根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表______基因.个体2~5的基因型分别为______、______、______、和______.
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体与其父母的编号分别是______、______、和______.产生这种结果的原因是______.
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为______,其原因是______.
warren_xie 1年前他留下的回答 已收到1个回答

k歌之囡 网友

该名网友总共回答了19个问题,此问答他的回答如下:采纳率:89.5%

解题思路:分析题图:1号和2号个体均正常,而他们有一个患病的女儿(5号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病是常染色体隐性遗传病.则5号个体的基因型为aa,而5号个体只有条带2,说明条带2对应的是基因a,则条带1对应的是基因A.

(1)由以上分析可知条带1代表的是A基因,条带2代表的是a基因,则2~5个体的基因型依次为Aa、AA、AA和aa.
(2)由乙图可知,3号和4号个体只有条带1,说明他们的基因型均为AA,则他们的子代(8、9和10号)的基因型也应该均为AA,即只有条带1,而10号个体的基因型为Aa,与亲本不符,可能是发生了基因突变.
(3)由乙图可知,9号个体的基因型为AA,所以该个体与一个家系外的白化病患者(aa)结婚,生出一个白化病子女的概率为0.
故答案为:
(1)AAaAAAAaa
(2)1034基因发生了突变
(3)0个体9的基因型是AA,不可能生出aa个体

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题结合系谱图和条带的有无及位置图,考查基因分离定律及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能够应用口诀判断白化病的遗传方式,再结合乙图判断条带1和2代表的基因,进而判断该家系中各个个体的基因型.

1年前他留下的回答

10

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