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氯苯的取代定位从诱导效应以及共轭效应分析,氯苯发生亲电取代比苯难,但属于领对位定位基的原因。

网站编辑:上海建站网 发布时间:2022-05-16  点击数:
导读:氯苯的取代定位从诱导效应以及共轭效应分析,氯苯发生亲电取代比苯难,但属于领对位定位基的原因。 joewm 1年前他留下的回答 已收到1个回答 清闲尘梦sun 春芽 该...

氯苯的取代定位从诱导效应以及共轭效应分析,氯苯发生亲电取代比苯难,但属于领对位定位基的原因。

joewm 1年前他留下的回答 已收到1个回答

清闲尘梦sun 春芽

该名网友总共回答了26个问题,此问答他的回答如下:采纳率:84.6%

氯原子电负性较大,从具有σ吸电子的诱导效应,C-Cl键的极性导致C原子带有部分正电,使得亲电取代过程中带有正电的过渡态更加不稳定(活化能增大),使得亲电取代相对于没有取代的苯不容易发生.
但是氯同时又具有给电子的共轭效应,通过孤对电子离域可以对邻对位的正电荷起到稳定作用.
综上,氯是deactivating but ortho-para-directing取代基.与之类似的还有溴.

1年前他留下的回答

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  以上就是小编为大家介绍的氯苯的取代定位从诱导效应以及共轭效应分析,氯苯发生亲电取代比苯难,但属于领对位定位基的原因。 的全部内容,如果大家还对相关的内容感兴趣,请持续关注上海建站网!

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