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有机中的SN1取代反应,若是烯丙位的碳正离子,则可与双键共轭,我想问一下共轭后正电荷是不是原碳正离子

网站编辑:上海建站网 发布时间:2022-05-16  点击数:
导读:有机中的SN1取代反应,若是烯丙位的碳正离子,则可与双键共轭,我想问一下共轭后正电荷是不是原碳正离子 有机中的SN1取代反应,若是烯丙位的碳正离子,则可与双键共轭,我想问一下共轭后正电荷是不是原碳正离子哪里最多,还是平均化,感觉平均不太现实啊,是不是取代的位置多为原碳正离子位,双键移动的产物多吗? 你hai好吗 1年前他留下的回答...

有机中的SN1取代反应,若是烯丙位的碳正离子,则可与双键共轭,我想问一下共轭后正电荷是不是原碳正离子

有机中的SN1取代反应,若是烯丙位的碳正离子,则可与双键共轭,我想问一下共轭后正电荷是不是原碳正离子
哪里最多,还是平均化,感觉平均不太现实啊,是不是取代的位置多为原碳正离子位,双键移动的产物多吗? 你hai好吗 1年前他留下的回答 已收到1个回答

jolly_chen2007 网友

该名网友总共回答了17个问题,此问答他的回答如下:采纳率:88.2%

[CH2=CH-CH2+][+CH2-CH=CH2],左右两个碳是没有任何区别的
如果是[CH3-CH=CH-CH2+][CH3-C(+)-CH=CH2],则左边的碳由于甲基的给电子作用,带正电比较稳定,取代时连在左边的碳上较多,不过差距不会很大.
正电荷被1、3两个碳平分了,所以叫平均化.

1年前他留下的回答

2

  以上就是小编为大家介绍的有机中的SN1取代反应,若是烯丙位的碳正离子,则可与双键共轭,我想问一下共轭后正电荷是不是原碳正离子 的全部内容,如果大家还对相关的内容感兴趣,请持续关注上海建站网!

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