人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（　　

人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（　　）
A. 男性患者多于女性
B. 全部是女性
C. 女性患者多于男性
D. 男女患者一样多 kessi 1年前他留下的回答 已收到8个回答

小公主pinky 网友

该名网友总共回答了18个问题，此问答他的回答如下：采纳率：77.8%

解题思路：伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连．血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，分为血友病A和血友病B，分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致．红绿色盲是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病．

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．
故选：A

点评：
本题考点： 人的性别遗传．

考点点评： 理解血友病男性基因型为XY，含致病基因即发病，女生基因型为XX，必须都含有致病基因才发病．

1年前他留下的回答

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felix010 网友

该名网友总共回答了11个问题，此问答他的回答如下：

答案为A 这与色盲的原理是一样的 由于人是XY型性别遗传 男XY 女XX 而血友病是X上的隐性致病基因所致 由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病 而女性要有两个血友病隐性基因才会患病

1年前他留下的回答

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子寂孤鸣 网友

该名网友总共回答了38个问题，此问答他的回答如下：

A
这是高中生物遗传病的遗传特点
伴X隐性遗传的特点：男病多余女病，隔代交叉遗传（男性把致病基因传给女儿，女儿在传给外孙）
男性只要有致病基因就能患病，而女性要同时具有两个致病基因才能患病

1年前他留下的回答

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qqqq人 网友

该名网友总共回答了5个问题，此问答他的回答如下：

应当选A，理由如下：
血友病通常为女性携带（隐性遗传）、男性发病（显性遗传），只有当患血友病的男子和携带血友病的女性结合，才有可能生出血友病的女儿，血友病患者本身占的人口比例就很低，所以出生血友病女性的机率非常低，所以选A。...

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xmtboy000 网友

该名网友总共回答了1个问题，此问答他的回答如下：

A
因为女性基因型共有三种（Xx）（XX）（xx），患病几率为1/3。
而男性只有两种（XY）(xY），所以患病几率为1/2 大于 1/3
所以男性患病几率大。

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WindPZ 网友

该名网友总共回答了3个问题，此问答他的回答如下：

男的是XY
女的是XX
把有病的染色体标为：X！
则有以下几种情况
男：X！Y，XY 染病几率为1/2
女：XX！，X！X，X！X！，XX染病几率为1/4
（这些懂吧？隐性染色体需要都为隐性才能显现）
所以男的染病纪律要大些，选A

1年前他留下的回答

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xe7989 网友

该名网友总共回答了3个问题，此问答他的回答如下：

选a
因为血友病如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配，子女中男性(基因型：XBY)均正常，女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为患者）半数为患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型为携带者）半数为携带者；患者男性（基因型：XbY）与携带者女性...

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杜小涛 网友

该名网友总共回答了2个问题，此问答他的回答如下：

A

1年前他留下的回答

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