请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水

请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水
如果是羟醛缩合然后脱水,那么条件是否如醇内部脱水的条件一样（加浓硫酸） 如果也是加强酸脱水,会不会造成两个***苯乙醛分子间脱水?请简单说下机理,以及羟醛缩合反应的碱浓度以及温度 逆行绝对oo 1年前他留下的回答 已收到2个回答

子曾經曰过 网友

该名网友总共回答了16个问题，此问答他的回答如下：采纳率：100%

这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H 这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应,脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应. 机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α,β-不饱和酮. 另外 羟醛缩合的原理是羟基在稀酸或稀碱环境下（不是浓酸!特别不是浓硫酸）的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成的六元环结构、糖苷键的形成 或者有机合成反应中 利用羰基化合物对羟基的保护

1年前他留下的回答

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扬剑惜尘 网友

该名网友总共回答了23个问题，此问答他的回答如下：采纳率：73.9%

这步是羟醛缩合脱水，反应是加强碱，这样醇才能脱去αH。其他的本人也不清楚了。

1年前他留下的回答

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